Ozonólise e reconstrução de alceno

Um hidrocarboneto acíclico X, de fórmula C₆H₁₂, tem exatamente uma ligação dupla C=C. Sua ozonólise, seguida de tratamento redutor que preserva aldeídos, produz exclusivamente propanal e propanona, em proporção molar 1:1. Determine a fórmula estrutural condensada e o nome de X. Discuta se X apresenta isomeria E/Z e justifique usando os substituintes de cada carbono da dupla.